Thể Nissl là cấu trúc giàu RNA, liên quan tổng hợp protein, góp phần làm vùng chứa thân nơ ron có màu xám.

Khi nghỉ, mặt trong màng nơ ron âm hơn mặt ngoài, tạo nền tảng cho khả năng hưng phấn.

Trên sợi thần kinh, xung động lan truyền chủ yếu dưới dạng điện thế hoạt động.

Xung động lan theo chiều sinh lý từ vùng tiếp nhận qua sợi trục đến cúc tận cùng để tác động lên tế bào sau synap.

Synap hóa học có chất trung gian được phóng thích từ tiền synap và receptor ở sau synap, nên dẫn truyền chủ yếu một chiều.

Chất trung gian phải gắn với receptor đặc hiệu mới làm mở/đóng kênh ion hoặc hoạt hóa cơ chế nội bào.

Receptor màng thường là protein xuyên màng, có vị trí gắn chất trung gian và liên hệ với kênh ion hoặc chất truyền tin thứ hai.

Mở kênh Na⁺ làm Na⁺ vào tế bào, gây khử cực màng sau synap và tăng khả năng phát sinh xung động.

Acetylcholin là chất trung gian quan trọng ở nhiều synap, như bản vận động cơ vân và hệ thần kinh tự động.

Một nơ ron có thể nhận và tạo rất nhiều synap, giúp hệ thần kinh xử lý thông tin phức tạp.

+35 mV phù hợp với đỉnh khử cực của điện thế hoạt động hơn là điện thế nghỉ.

Xung đến cúc tận cùng làm Ca²⁺ đi vào, thúc đẩy túi synap hòa màng và phóng thích chất trung gian vào khe synap.

Synap hóa học có thêm các bước: phóng thích chất trung gian, khuếch tán qua khe synap, gắn receptor và tạo đáp ứng sau synap.

Na⁺ đi vào làm điện thế màng bớt âm, tạo điện thế sau synap kích thích.

Khi điện thế màng tiến gần ngưỡng, kích thích nhỏ hơn cũng có thể gây điện thế hoạt động.

Chất trung gian chỉ có tác dụng khi gắn receptor; receptor bị khóa thì tín hiệu không truyền hiệu quả.

Khi chất trung gian gắn receptor, kênh ion có thể mở hoặc đóng, tạo đáp ứng kích thích hoặc ức chế.

Mỏi synap có thể liên quan rối loạn dự trữ, phóng thích hoặc xử lý chất trung gian, khiến dẫn truyền qua synap giảm.

Cholinesterase phân hủy acetylcholin. Khi enzym bị ức chế, acetylcholin tồn tại lâu, dễ gây kích thích quá mức hoặc ngộ độc.

Phospho hữu cơ ức chế cholinesterase, làm acetylcholin tích lũy tại synap cholinergic.

Cl⁻ đi vào thường làm mặt trong âm hơn, tạo điện thế sau synap ức chế, giảm khả năng đạt ngưỡng.

-85 mV âm hơn -70 mV, xa ngưỡng hơn nên khó bị kích thích hơn.

-58 mV vẫn âm hơn ngưỡng -55 mV, nên chỉ là khử cực dưới ngưỡng nếu không có cộng thêm kích thích.

Các kích thích gần nhau có thể cộng lại, giúp màng sau synap dễ đạt ngưỡng hơn.

Ca²⁺ vào cúc tận cùng là tín hiệu quan trọng giúp túi synap hòa màng và phóng thích chất trung gian.

Trên sợi trục là lan truyền điện thế hoạt động; qua synap hóa học phải phóng thích chất trung gian và hoạt hóa receptor sau synap.

Enzym làm kết thúc tác dụng của chất trung gian; nếu phân hủy nhanh, thời gian tác dụng ngắn.

Cạn norepinephrin/epinephrin ở đầu tận cùng làm giảm lượng chất trung gian được phóng thích, nên dẫn truyền adrenergic giảm.

Atropin đối kháng receptor muscarinic, không chiếm tất cả các receptor acetylcholin trong cơ thể.

Phospho hữu cơ ức chế cholinesterase, làm acetylcholin tồn tại lâu và kích thích quá mức các synap cholinergic.

Na⁺ vào gây khử cực, Cl⁻ vào gây ưu phân cực; đáp ứng sau cùng phụ thuộc sự cộng hợp kích thích và ức chế.

Mỏi synap có thể là cơ chế bảo vệ, hạn chế tình trạng dẫn truyền quá mức khi kích thích kéo dài.

Synap hóa học thường chậm hơn synap điện vì có nhiều bước trung gian.

Thuốc tác động trên receptor sau synap không nhất thiết ngăn phóng thích chất trung gian ở tiền synap, nhưng làm giảm đáp ứng sau synap.

Xung thần kinh lan dọc sợi trục dưới dạng điện thế hoạt động, đến cúc tận cùng để gây phóng thích chất trung gian.